Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento do câncer de mama

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento para pacientes com câncer de mama avançado ou metastático. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União.

Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, o medicamento é administrado por via oral e será utilizado como monoterapia em adultos que já foram submetidos à terapia endócrina. A indicação contempla pacientes com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia, ou que já apresentou metástase.

O tratamento é destinado especificamente a tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentam mutação no gene ESR1, característica associada à resistência a determinados tratamentos hormonais.

Segundo a Anvisa, a aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com esse perfil da doença, oferecendo uma alternativa oral para o controle do câncer em estágios mais avançados.

O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos da doença no país, representando cerca de 30,1% de todos os diagnósticos de câncer entre mulheres.

A inclusão do novo medicamento no mercado brasileiro ocorre em meio aos avanços da medicina de precisão, que busca tratamentos cada vez mais direcionados às características genéticas e biológicas dos tumores.