Anvisa manda recolher lote falsificado do medicamento Mounjaro no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro encontradas no mercado brasileiro. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.

De acordo com a agência, o produto irregular apresenta o número de lote D881474 e a série 302199651396. Embora o lote conste como legítimo nos sistemas da fabricante, a numeração de série foi considerada incompatível.

A irregularidade foi identificada pela Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do medicamento no país. Com a decisão, as unidades com essas identificações estão proibidas de ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a verificar as informações presentes na embalagem antes do uso. Caso o medicamento apresente o lote e a série citados, a recomendação é suspender imediatamente a utilização.

A agência também reforçou que medicamentos devem ser adquiridos somente em farmácias e estabelecimentos regularizados, dentro da embalagem original e acompanhados de nota fiscal. A compra por canais não autorizados aumenta o risco de falsificação.

Em situações de suspeita, o consumidor deve entrar em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do produto. O caso também pode ser comunicado aos canais oficiais de vigilância sanitária.

O Mounjaro possui tirzepatida como princípio ativo e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1. O medicamento é utilizado no tratamento de condições específicas sob prescrição e acompanhamento médico.